Le azioni Abivax sono balzate di oltre il 38% il 30 giugno 2026, dopo che i nuovi dati di Fase 3 hanno alleviato i timori legati alla sicurezza per il cancro che avevano cancellato il 43% del valore della biotech francese all’inizio di giugno.

Il rally segue i risultati aggiornati su obefazimod, il farmaco principale di Abivax per la colite ulcerosa. I dati hanno mostrato una remissione duratura senza segnalare nuovi problemi di sicurezza.

Un segnale di sicurezza invertito

Il titolo Abivax è crollato del 43% il 2 giugno. I primi dati degli studi avevano infatti evidenziato un aumento delle neoplasie tra i pazienti trattati con obefazimod.

L’azienda ha pubblicato nuovi dati di Fase 3 domenica 28 giugno, relativi a pazienti che non avevano risposto ai trattamenti iniziali. I ricercatori hanno riscontrato tassi di neoplasie all’interno della fascia che solitamente si osserva nei pazienti affetti da colite ulcerosa. L’aggiornamento ha calmato i timori legati alla sicurezza che avevano causato il sell-off del 2 giugno.

Le preoccupazioni sul cancro e il successivo aggiornamento sono visibili sul grafico a un mese dell’azione.

Tra i pazienti che non hanno risposto al trattamento iniziale, il 37,2% ha raggiunto la remissione clinica e il 34,5% la remissione endoscopica alla settimana 44. Questi risultati hanno ulteriormente rafforzato l’efficacia del farmaco nei pazienti più difficili da trattare.

Le azioni Abivax sono ora aumentate di oltre il 1.730% nell’ultimo anno.

Wall Street divisa sul rischio

non concordano su quanto rischio rimanga. Citizens ha alzato il target price di Abivax a 187 dollari e ha confermato il rating Outperform, sottolineando il beneficio della remissione aggiustata per placebo del farmaco.

Wedbush ha assunto una posizione più cauta. La società ha migliorato il rating di Abivax da Underperform a Neutral ma ha portato il target price a 90 dollari. Wedbush ha citato come rischio regolatorio i dubbi ancora presenti sulle neoplasie alla dose da 50 mg.

Abivax prevede comunque di presentare una nuova domanda di autorizzazione all’FDA nel quarto trimestre del 2026. Fino ad allora, il titolo rimarrà sensibile a qualsiasi nuovo dato sulla sicurezza.

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