格隆汇6月29日丨派格生物医药-BHKEX:2565宣布，集团核心产品维培那肽注射液(商品名：派达康®)已被列入国家医疗保障局公布的《2026年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录及商保创新药目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》，位列「目录外西药和中成药－基本目录」第242项，药品类别为西药，通过申报条件为「目录外条件1」，并标注为独家品种。
维培那肽注射液为公司自主研发的长效胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品已于2025年获国家药品监督管理局批准上市，是集团首个获批上市的创新药产品，也是集团由研发创新迈向商业化兑现的核心资产。
董事会认为，本次维培那肽注射液通过2026年国家医保目录调整初步形式审查，标志着该产品已进入国家医保目录准入後续评审程序，是其上市後市场准入进程中的关键节点。若该产品後续成功纳入国家医保目录，将有望显着提升其支付可及性、患者可负担性及临床使用覆盖面，进一步释放其在2型糖尿病治疗领域的商业化潜力，并对集团收入增长、现金流改善及核心产品价值重估产生积极推动作用。
作为集团首个商业化创新药产品，维培那肽注射液的医保准入进展，是集团推进「研发创新－产品获批－商业化落地－医保准入－市场放量」全链条价值转化的重要一步。集团将以本次通过初步形式审查为契机，继续围绕临床价值、患者获益、药物经济学价值及支付体系适配性，积极推进後续专家评审、谈判及相关申报工作，力争推动维培那肽注射液惠及更广泛的糖尿病患者群体，并持续提升集团核心产品的市场竞争力和长期商业价值。