凯莱拉制药（Kailera Therapeutics， NASDAQ:KLRA）周二表示，其用于治疗肥胖和糖尿病的口服药物在中国合作伙伴江苏恒瑞医药（ SSE:600276）开展的两项后期临床试验中达到了主要目标。

美国制药商正越来越多地将目光投向中国，以期以较低成本获得有前景的候选药物的权益，并获取可能为全球临床试验铺平道路的重要早期数据。

在肥胖症试验中，该药物HRS-7535在第44周实现了高达10.9%的平均体重减轻，在第50周实现了高达11.1%的平均体重减轻。

在糖尿病试验中，该药物 在降低HbA1c水平（长期血糖水平的关键指标）方面，在各剂量水平上均被证实不劣于阿斯利康的 LSE:AZN 达帕格列净。

在中国开展的临床试验中，已有超过2,000名受试者接受了该药物的治疗 。Kailera表示，在两项试验中均未观察到肝脏安全信号。

礼来 NYSE:LLY 和诺和诺德 OMXCOP:NOVO_B 目前主导着减肥药市场的竞争，但随着新老玩家争相抢占这一未来十年有望达到1500亿美元规模的市场，该领域正迅速变得竞争激烈。

凯莱拉治疗公司（Kailera Therapeutics）于2024年10月成立，获得4亿美元的早期融资，并从恒瑞医药获得四款减肥药候选药物的授权。

今年2月，Kailera表示，其主力药物利布帕肽（ribupatide）的口服制剂在中国开展的一项中期研究中，帮助患者在26周内减重高达12.1% 。

凯莱拉公司还正在针对超重或肥胖成年人 开展HRS-7535的全球中期临床试验。该试验于4月启动，预计明年公布数据。