美国食品和药物管理局（FDA）周二表示， 将允许菲利普·莫里斯公司（ NYSE:PM）将其Zyn尼古丁袋宣传为 比香烟危害更小。

该机构批准该公司销售20种Zyn产品，并允许其宣称：“使用Zyn代替香烟，可降低患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险。”

这些广受欢迎的尼古丁袋产品此前一直等待该机构的批准，因为科学家们担心其对新用户（包括儿童）可能带来的潜在风险。

今年，烟草公司还一直在游说 美国总统 唐纳德·特朗普及其他关键官员，争取他们所支持的政策调整，包括更快捷、更清晰的FDA审批流程。

美国食品药品监督管理局（FDA）在批准销售特定风味品种的命令中表示，这些烟袋“将显著降低对个体烟草使用者的危害及烟草相关疾病的风险，并有益于整体人口的健康。”

尼古丁袋是一种用户将其置于唇下以获得尼古丁刺激的产品，是美国增长最快的尼古丁产品，拥有数百万用户。仅菲利普·莫里斯公司一家 ，2025年就在美国售出了7.94亿罐其当前版本的Zyn产品，是2023年销量的两倍多。

Axios 于本周二早些时候率先报道了这一进展。

菲利普·莫里斯公司本月早些时候第二次下调了年度利润预期 ，首席执行官奥尔恰克（Jacek Olczak） 在德意志银行全球消费品大会上发言时表示，美国食品药品监督管理局（FDA）近期针对未经授权的电子烟和尼古丁袋放宽执法 的举措是“总体利好”，并将支持该品类的发展。