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天福(06868.HK)7月15日以8120港元回购3000股
格隆汇7月15日丨天福HKEX:6868发布公告，2026年7月15日以8120港元回购3000股，回购价格每股2.7-2.71港元。
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海泰新光(688677.SH)：拟使用不超1.2亿元暂时闲置募集资金临时补充公司流动资金
格隆汇7月15日丨海泰新光SSE:688677公布，结合公司实际生产经营需求及财务情况，在保证募投项目进展及募集资金需求前提下，拟使用不超过人民币12,000万元（含本数）暂时闲置募集资金临时补充公司流动资金，使用期限自公司董事会审议通过之日起不超过12个月，并且公司将根据募投项目的进展及需求情况及时归还至募集资金专用账户。
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Hy3上线一周 总调用量较Hy2增长超68倍
格隆汇7月15日｜腾讯公司公关总监张军表发文称，Hy3上线一周，总调用量较上一代模型（Hy2）增长已超 68 倍。相比Hy3 preview版本的增长态势，Hy3展现出更高的增长斜率。
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海泰新光(688677.SH)：拟斥资5000万元-1亿元回购股份
格隆汇7月15日丨海泰新光SSE:688677公布，公司回购股份拟维护公司价值及股东权益；回购资金总额不低于人民币5,000万元（含），不超过人民币10,000万元（含）；回购股份价格不超过人民币166元/股（含）。
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CHINANEWENERGY(01156.HK)完成配售1.18亿股
格隆汇7月15日丨CHINANEWENERGYHKEX:1156公告，配售协议所载所有条件均已达成，且配售事项已于2026年7月15日完成。根据配售协议条款及条件，配售代理已成功按每股配售股份0.173港元配售价向不少于六名承配人配售合共117,951,779股配售股份，相当于紧随配售完成后经配发及发行配售股份扩大公司已发行股本约16.67%。
诺诚健华(09969.HK)：SOFICITINIB (ICP-332)治疗中重度特应性皮炎的III期注册性试验成功达到其主要终点
格隆汇7月15日丨诺诚健华HKEX:9969宣布，公司自主研发的新一代口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂soficitinib (ICP-332)，用于治疗中重度特应性皮炎(「AD」)患者的III期注册性临床试验成功达到其主要终点。该III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心注册性临床试验，旨在评估soficitinib (ICP-332)在中重度特应性皮炎成人患者中的疗效、安全性与耐受性。研究结果显示，soficitinib (ICP-332)达到主要终点，在统计学上具有显着性，并取得具有临床意义的改善。此外，其亦成功达到了多个次要终点，显示其在各项疗效评价指标中均具有一致的治疗效果…
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井松智能(688251.SH)：华贸投资已减持0.9999%公司股份
格隆汇7月15日丨井松智能SSE:688251公布，2026年7月14日公司收到盛京银行股份有限公司天津分行出具的《减持股份结束告知函》，获悉自2026年4月17日至2026年7月14日，华贸投资通过集中竞价减持公司股份100.59万股，占公司当前总股本的比例为0.9999%。至此，本次减持计划已实施完毕。
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华峰测控(688200.SH)：向激励对象授予24.2424万股限制性股票
格隆汇7月15日丨华峰测控SSE:688200公布，根据公司2025年第二次临时股东大会的授权，公司于2026年7月15日召开的第三届董事会第二十二次会议，审议通过了《关于向激励对象授予预留部分限制性股票的议案》，同意限制性股票授予日为2026年7月15日，以47.94元/股的授予价格向符合授予条件的119名激励对象授予24.2424万股限制性股票。
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诺诚健华(688428.SH)：Soficitinib（ICP-332）治疗中重度特应性皮炎Ⅲ期注册性临床试验达到主要终点
格隆汇7月15日丨诺诚健华SSE:688428公布，公司自主研发的新一代高选择性口服酪氨酸激酶2（以下简称“TYK2”）抑制剂soficitinib（ICP-332）用于治疗成人中重度特应性皮炎（以下简称“AD”）患者的III期注册性临床试验达到主要终点。本项III期注册性临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，旨在评价soficitinib（ICP-332）用于治疗成人中重度AD患者的疗效、安全性及耐受性。
佳兆业健康(00876.HK)建议更名为“青海制药集团有限公司”
格隆汇7月15日丨佳兆业健康HKEX:876公告，董事会建议将公司之现有英文名称由「Kaisa Health Group Holdings Limited」更改为「Qinghai Pharmaceutical Group Limited」，并采纳「青海制药集团有限公司」为其中文第二名称，以代替现有中文第二名称「佳兆业健康集团控股有限公司」。
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特宝生物(688278.SH)：ACT201注射液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇7月15日丨特宝生物SSE:688278公布，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司ACT201注射液的药物临床试验申请获得批准。
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迈威生物(688062.SH)：9MW5211注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准
格隆汇7月15日丨迈威生物SSE:688062公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于白癜风适应症的临床试验申请获得批准，此前，其用于炎症性肠病（IBD）适应症的临床试验申请已分别获得国家药品监督管理局批准和FDA许可，用于多发性硬化（MS）和1型糖尿病（T1DM）适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准；公司亦在积极推进其他多个适应症临床试验申请工作，部分适应症临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
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中泰期货(01461.HK)盈喜：预计中期净利润同比增长约190%至210%
格隆汇7月15日丨中泰期货HKEX:1461公告，根据公司目前所掌握资料以及对集团截至2026年6月30日止六个月期间未经审核综合管理账目的初步评估，预计集团截至2026年6月30日止六个月期间归属于股东净利润较2025年同期增长约190%至210%。根据目前可得资料，董事会认为业绩预增主要原因为：2026年上半年，公司注重功能发挥、聚焦主责主业、深化改革创新、积极把握市场机会，经纪业务和风险管理业务收入均实现较好增长，经营发展呈现稳中向好、提质增效的良好态势。
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中青旅(600138.SH)：预计上半年净利同比减少66.34%左右
格隆汇7月15日丨中青旅SSE:600138公布，经财务部门初步测算，预计2026年半年度归属于母公司所有者的净利润为2,250.00万元，同比减少66.34%左右。预计2026年半年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为3,140.48万元，同比减少50.61%左右。报告期内，一方面，天气、安全、消费等外部负面因素持续叠加，文旅行业竞争进一步加剧，公司旅行社、楼宇租赁、酒店、景区业务均受到不同程度不利影响，合计对净利润影响约-4,030万元；另一方面，公司持续强化资金统筹管理，利息支出同比压降，对净利润产生正向影响1,790万元。
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理想汽车-W(02015.HK)7月14日耗资504万美元回购81万股
格隆汇7月15日丨理想汽车-WHKEX:2015公告，7月14日耗资504万美元回购81万股，每股价格为6.19-6.295美元。
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心动公司(02400.HK)7月15日耗资776万港元回购18万股
格隆汇7月15日丨 心动公司HKEX:2400公告，7月15日耗资776万港元回购18万股，每股回购价格44.06-41.64港元。
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诺诚健华：Soficitinib治疗中重度特应性皮炎Ⅲ期临床试验达主要终点
格隆汇7月15日｜诺诚健华SSE:688428公告称，公司自主研发的新一代高选择性口服TYK2抑制剂soficitinib(ICP-332)用于治疗成人中重度特应性皮炎患者的Ⅲ期注册性临床试验达到主要终点，在统计学上具有高度显著性，并取得具有临床意义的改善。多个次要终点亦成功达到，安全性结果与既往研究一致，未发现新安全性信号。公司将继续完成长期安全性随访，并推进后续注册申报工作。
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赤子城科技(09911.HK)7月15日耗资197.56万港元回购22.2万股
格隆汇7月15日丨赤子城科技HKEX:9911公告，7月15日耗资197.56万港元回购22.2万股，每股回购价格8.55-9.08港元。
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亚洲联合基建控股(00711.HK)7月15日耗资10.7万港元回购23.8万股
格隆汇7月15日丨亚洲联合基建控股HKEX:711公告，7月15日耗资10.7万港元回购23.8万股，每股回购价格0.45港元。
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消息称布鲁塞尔加强大科技监管 拟再对谷歌开出巨额罚单
格隆汇7月15日｜据英国金融时报援引多名知情人士透露，欧盟委员会计划在未来一周内公布一系列针对谷歌的处罚决定。在欧盟与美国围绕数字监管规则的紧张关系开始缓和之际，此举将进一步加大欧盟对大型科技企业的监管力度。根据一份欧盟委员会内部文件以及多名了解相关计划的人士透露，欧盟执法机构将针对谷歌做出多项独立决定，并处以总额达数亿欧元的罚款。此次执法行动还将包括按日计罚的威胁，以及依据《数字市场法案》(DMA)发出的新监管指令。根据欧盟的《数字市场法案》，违规企业可能面临高达其全球营业额10%的罚款，而谷歌母公司Alphabet去年的营收为4028.3亿美元。