和譽-B(02256.HK)附屬與阿斯利康達成戰略合作開展同類首創口服PD-L1抑制劑ABSK043聯合泰瑞沙®治療非小細胞肺癌的臨牀研究
Gelonghui
格隆匯7月2日丨和譽-BHKEX:2256發佈公吿,公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(“和譽醫藥”)宣佈,與阿斯利康(AstraZeneca,LSE/STO/NYSE:AZN)簽署戰略合作協議,共同推進一項新型靶免聯合療法治療非小細胞肺癌(“NSCLC”)的臨牀研究。該聯合研究是一項多中心、開放的I/II期臨牀試驗,旨在評估和譽醫藥自主研發的同類首創(First-in-class)口服小分子PD-L1抑制劑ABSK043(lumipodlin)聯合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®(“奧希替尼”),用於治療EGFR突變合併PD-L1陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者中的安全性…
格隆匯7月2日丨和譽-BHKEX:2256發佈公吿,公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(“和譽醫藥”)宣佈,與阿斯利康(AstraZeneca,LSE/STO/NYSE:AZN)簽署戰略合作協議,共同推進一項新型靶免聯合療法治療非小細胞肺癌(“NSCLC”)的臨牀研究。
該聯合研究是一項多中心、開放的I/II期臨牀試驗,旨在評估和譽醫藥自主研發的同類首創(First-in-class)口服小分子PD-L1抑制劑ABSK043(lumipodlin)聯合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®(“奧希替尼”),用於治療EGFR突變合併PD-L1陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者中的安全性和療效。該研究的新藥臨牀試驗申請(“IND”)已於2026年5月20日獲得國家藥品監督管理局(“NMPA”)批准,本項II期研究由和譽醫藥主導,和譽醫藥和阿斯利康將共同承擔該臨牀試驗的相關職責。