寶濟藥業：BJ044注射液臨牀試驗申請獲得國家藥監局批准

格隆匯6月30日｜寶濟藥業在港交所公吿，於2026年6月29日，公司自主研發的經由合成生物學開發的BJ044注射液（重組烏司他丁，BJ044）的臨牀試驗申請（IND）獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批准，獲准開展臨牀試驗。烏司他丁可廣泛用於治療急性胰腺炎、慢性複發性胰腺炎的急性惡化期及急性循環衰竭。並且烏司他丁已廣泛用於治療一系列重大及危及生命的疾病，並具有良好的臨牀療效，包括膿毒症、重症肺炎、急性呼吸窘迫綜合徵（ARDS）、急性中毒、嚴重中暑、燒傷及嚴重外傷。