Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA teilte am Dienstag mit , dass sie Philip Morris NYSE:PM gestatten werde, seine Zyn-Nikotinbeutel als weniger schädlich als Zigaretten zu vermarkten .
Die Behörde erlaubte dem Unternehmen, 20 Varianten von Zyn-Produkten mit der Aussage zu vermarkten, dass „die Verwendung von ZYN anstelle von Zigaretten das Risiko für Mundkrebs, Herzerkrankungen, Lungenkrebs, Schlaganfall, Emphysem und chronische Bronchitis senkt“.
Beliebte Nikotinbeutel-Produkte hatten auf die Zulassung durch die Behörde gewartet, da Wissenschaftler aufgrund potenzieller Risiken für neue Konsumenten, darunter auch Kinder, zögerten.
Tabakunternehmen haben in diesem Jahr zudem bei US-Präsident Donald Trump und anderen wichtigen Amtsträgern für von ihnen befürwortete Änderungen geworben, darunter ein schnelleres und klareres Zulassungsverfahren der FDA.
Die FDA erklärte in ihrer Anordnung zur Genehmigung des Verkaufs der jeweiligen Geschmacksvarianten, die Beutel würden „die Schädlichkeit und das Risiko tabakbedingter Erkrankungen für einzelne Tabakkonsumenten erheblich verringern und der Gesundheit der Bevölkerung insgesamt zugutekommen“.
Nikotinbeutel, die Nutzer unter die Lippe legen, um einen Nikotinrausch zu erzielen, sind mit Millionen von Nutzern das am schnellsten wachsende Nikotinprodukt in den USA. Allein Philip Morris verkaufte im Jahr 2025 landesweit 794 Millionen Dosen seiner aktuellen Version von „Zyn“ – mehr als doppelt so viel wie im Jahr 2023.
Axios hatte bereits am Dienstag als Erstes über diese Entwicklung berichtet.
Philip Morris hatte Anfang dieses Monats zum zweiten Mal seine Jahresgewinnprognose gesenkt, und CEO Jacek Olczak erklärte auf der globalen Verbraucherkonferenz der Deutschen Bank, die jüngsten Maßnahmen der US-amerikanischen FDA zur Lockerung der Durchsetzung in Bezug auf nicht zugelassene E-Zigaretten und Nikotinbeutel seien „insgesamt positiv“ und würden das Wachstum dieser Produktkategorie unterstützen.