格隆汇7月24日丨复星医药SSE:600196公布，控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（称“复星万邦”）收到国家药品监督管理局关于同意DM1001制剂（称“该药品”）用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该药品的I期临床试验。该药品系化学药物。