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HKEX:1801 News

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大行评级丨高盛:信达生物上半年产品收入增长强劲,目标价升至111.68港元

高盛发表研报指,信达生物上半年产品收入超过82亿元,同比增长55%;第二季度产品收入超过43亿元,同比增长约60%,胜过该行预测的41亿元,反映商业化动能持续加快。该行认为信达生物正朝着2027年200亿元的销售目标稳步迈进,目前预测该公司今明两年收入将达到177亿及231亿元,估算核心产品玛仕度肽(Mazdutide)销售额超过7亿元,占整体产品销售约16%,相信今年将是Mazdutide在中国仿制药获批延后下的关键额外销售窗口,明年销售额可增至40亿至50亿元。短期内,高盛憧憬生物相似药集中采购、销售费用趋势、海外研发投入及BD收入将成为推动盈利表现的关键因素,以现金流折现率计,目标价由…

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信达生物:IBI363/TAK-928第三项关键注册临床研究完成首例受试者给药

格隆汇8月6日|8月6日,信达生物制药集团宣布,其全球首创PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白IBI363(武田制药研发代号:TAK-928)联合贝伐珠单抗,对比研究者选择治疗,用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌(CRC)的关键注册临床III期研究,完成首例受试者给药。

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大行评级丨花旗:信达生物上半年产品收入增长强劲,列为中国生物科技板块首选股之一

花旗发表报告指,信达生物公布2026年上半年产品收入超过82亿元,同比增长55%以上,其中第二季度产品收入超过43亿元,同比增长约60%,表现优于市场预期。增长动力来自双引擎战略,综合产品线保持强劲增长,核心产品信尔美(玛仕度肽注射液)、信必乐(托莱西单抗注射液)和信必敏(替妥尤单抗N01注射液)表现突出,已成为收入增长的重要驱动力。在肿瘤领域,五款新纳入国家医保目录的酪氨酸激酶抑制剂市场渗透率持续提升。同时,公司与礼来达成唯择(阿贝西利片)成功拓展至乳腺癌治疗领域。花旗认为信达生物是中国生物科技板块的首选股之一,重申“买入”评级,目标价115港元。

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信达生物(01801.HK):上半年产品收入超82亿元 同比增长55%以上

格隆汇8月5日丨信达生物HKEX:1801发布公告,2026年上半年,公司产品收入录得超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。该强劲业绩充分体现公司“双轮驱动”战略的持续成效。综合产品线保持强劲增长,信尔美®(玛仕度肽注射液)、信必乐®(托莱西单抗注射液)和信必敏®(替妥尤单抗N01注射液)等核心产品表现突出,已成为收入增长的重要驱动力。同时,公司在肿瘤领域的领导优势持续稳固,五款新纳入国家医保目录(NRDL)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)市场渗透率持续提升,收入放量提速。此外,公司成功战略拓展至乳腺癌这一重要疾病治疗的商业化领…

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大行评级|招银国际:创新药行业的基本面强劲,首推三生制药、信达生物等

招银国际认为,中国创新药行业的基本面强劲,创新药出海BD交易规模快速增长。极高的早期研发效率,庞大的临床资源以及丰富的科学家人才构成了中国创新药行业的全球竞争优势。据医药魔方统计,年初至今中国创新药License-out 出海交易总金额达1099亿美元,交易数量140项,其中首付款金额59亿美元,交易总金额已达2025年全年的79%,首付款已达2025年全年的82%。在强劲的基本面驱动下,创新药板块的估值修复将持续。首推标的映恩生物、石药集团、三生制药、信达生物。

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大行评级|里昂:上调信达生物目标价至139.9港元,维持“跑赢大市”评级

格隆汇7月16日|里昂发表报告指,信达生物宣布将其免疫学药物IBI355在大中华区以外的权益授权予Spero Therapeutics,交易总额达11亿美元。该行相信,尽管此次交易规模小于今年初达成的另外两笔交易,但最新交易再次良好地反映了信达生物的研发实力。里昂将信达生物目标价由135.8港元上调至139.9港元,维持“跑赢大市”评级。

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大行评级|里昂:上调信达生物目标价至139.9港元,维持“跑赢大市”评级

里昂发表报告指,信达生物宣布将其免疫学药物IBI355在大中华区以外的权益授权予Spero Therapeutics,交易总额达11亿美元。该行相信,尽管此次交易规模小于今年初达成的另外两笔交易,但最新交易再次良好地反映了信达生物的研发实力。里昂将信达生物目标价由135.8港元上调至139.9港元,维持“跑赢大市”评级。

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大行评级丨野村:上调药明康德、信达生物及凯莱英目标价,均维持“买入”评级

野村发表报告指,GLP-1受体促效剂(GLP-1 RAs)在世界其他地区(ROW)市场的增长将推动该药物类别的大幅扩展。目前全球GLP-1 RAs市场规模为720亿美元,根据第三方数据预测,未来十年内市场规模有望达到1800亿美元,相当于约11%的复合年增长率。地理区域扩展方面,随着利润丰厚的美国市场,向价格较低但拥有庞大患者群体的世界其他地区市场扩展,将成为主要的市场驱动力。野村将药明康德的目标价由157.07港元上调至180.22港元,信达生物的目标价由114.64港元上调至123.17港元,凯莱英的目标价由115.43港元上调至131.48港元,均维持“买入”评级。

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大行评级丨美银:授权交易活跃料推动中国医药板块估值重评,升石药及信达生物目标价

格隆汇7月10日|美银证券发表研报指,中国医药行业授权交易活跃,加上企业持续推进研发创新,将有利于板块估值重评。石药近日宣布与阿斯利康签订合作协议,利用其siRNA药物发现及肝外靶向递送平台,共同开发两个肾病靶点的临床前候选药物(PCC),将获得3000万美元首付款,以及最高5.4亿美元及12亿美元的开发及销售里程碑付款,另加潜在单位数百分比特许权使用费。该行将首付款纳入预测,将2027年收入及纯利预测上调0.8%及2%,并上调长远销售预测,目标价由6.8港元上调至7.6港元,但由于核心上市药物持续面临销售压力,仍维持“跑输大市”评级。该行指,信达生物宣布与礼来就CDK4/6抑制剂Verze…

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大行评级丨美银:授权交易活跃料推动中国医药板块估值重评,升石药及信达生物目标价

美银证券发表研报指,中国医药行业授权交易活跃,加上企业持续推进研发创新,将有利于板块估值重评。石药近日宣布与阿斯利康签订合作协议,利用其siRNA药物发现及肝外靶向递送平台,共同开发两个肾病靶点的临床前候选药物(PCC),将获得3000万美元首付款,以及最高5.4亿美元及12亿美元的开发及销售里程碑付款,另加潜在单位数百分比特许权使用费。该行将首付款纳入预测,将2027年收入及纯利预测上调0.8%及2%,并上调长远销售预测,目标价由6.8港元上调至7.6港元,但由于核心上市药物持续面临销售压力,仍维持“跑输大市”评级。该行指,信达生物宣布与礼来就CDK4/6抑制剂Verzenios达成中国内…

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港股异动丨风格再平衡催化创新药大涨,海西新药涨超9%,晶泰控股、信达生物、云顶新耀涨超7%

格隆汇7月6日|港股市场创新药概念股今日再度集体走强,其中,中国生物制药、诺诚健华涨超10%,海西新药、康诺亚-B、歌礼制药-B涨超9%,乐普生物涨超8%,晶泰控股、信达生物、石药集团、云顶新耀涨超7%,科伦博泰生物、药明合联、金斯瑞生物科技、同源康医药-B、先声药业、荣昌生物涨超6%,康哲药业涨超5%,恒瑞医药、百济神州涨超4%。中信证券近日指出,2026年下半年中国创新药产业基本面稳步向好,核心来自研发质量提升、全球价值验证和盈利能力改善。改行称,展望下半年以及未来,WCLC、ESMO、ACR、ASH等会议陆续召开,多个注册性研究进入读出窗口,全球III期/注册研究持续推进,海外商业化逐…

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在仿制药竞争加剧的背景下,礼来公司转让了其乳腺癌药物在中国的商业化权益

Andrew Silver中国制药企业创新药业周二表示,礼来公司已将其乳腺癌药物Verzenios在中国大陆的商业化权益转让给该公司,而其美国合作伙伴正面临着在这个全球第二大药品市场中来自仿制药的竞争。创新药业( HKEX:1801)在一份声明中表示,已签署协议,获得Verzenios(礼来公司 NYSE:LLY 也称其为Verzenio)在中国大陆的独家商业化权,并补充称礼来将继续负责该药物的生产、供应和研发。创新药业的声明中未提及财务条款。据其官方微信账号的一篇帖子显示,礼来公司于2021年开始在中国供应Verzenio,但针对该药在中国销售团队的未来走向,礼来公司尚未立即回应路透的置评…

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辉瑞和中国信达生物的降糖减重药通过2026年基本医保目录调整的初步形式审查

中国国家医保局公布的清单显示,辉瑞 NYSE:PFE的降糖减重药物--埃诺格鲁肽注射液与信达生物 HKEX:1801的同类竞品--玛仕度肽注射液通过了2026年基本医保目录调整的初步形式审查。清单显示,包括上述两个药物在内的334款药物寻求进入基本医保目录,223款已在基本医保目录的药物寻求续约或者将新的适应症纳入医保支付范围。通过形式审查后,这些药物还要经历专家评审、谈判竞价的环节。埃诺格鲁肽注射液起初由中国生物科技公司--先为达生物研发,今年1月,中国国家药监局批准这款药物上市,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,3月又批准增加体重管理的适应症。2月,辉瑞向其收购了这款药物在中国大陆的独家…

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辉瑞、创新药业的GLP-1类药物在中国通过医保审批

Andrew Silver国家医疗保障局周一公布的清单显示,辉瑞( NYSE:PFE)和创新药业( HKEX:1801)的GLP-1类药物已通过初步评审,有望被纳入中国基本医疗保险药品目录,此举或将推动治疗费用下降。辉瑞的ecnoglutide((link))和创新药业的mazdutide已在中国获批用于体重管理和2型糖尿病治疗,它们属于GLP-1受体激动剂类药物。该类药物此前已有诺和诺德( OMXCOP:NOVO_B)、礼来( NYSE:LLY)和广州英诺根制药集团( HKEX:2591)等药企的产品被纳入中国医保目录。汇丰前海证券中国医疗健康研究主管舒琳达表示,她预计辉瑞或创新药业在糖尿…

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辉瑞、创新生物的GLP-1类药物通过中国医保初步评审

国家医疗保障局周一公布的清单显示,辉瑞公司( NYSE:PFE)的恩格鲁肽(ecnoglutide)和创新生物(Innovent Biologics) HKEX:1801 的马兹杜肽(mazdutide)已通过初步评审,有望被纳入中国基本医疗保险药品目录。这两种药物均属于GLP-1受体激动剂类药物,目前在中国已获批用于体重管理和2型糖尿病的治疗。辉瑞公司的一位发言人尚未立即回应置评请求。创新生物(Innovent)的一位发言人告诉路透,就中国医保覆盖范围而言,目前仅考虑糖尿病治疗。

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