格隆汇7月27日丨诺诚健华HKEX:9969宣布，强效的高选择性酪氨酸激酶2 (TYK2)变构抑制剂fadeucravacitinib (ICP-488)，用于治疗中重度斑块状银屑病患者的III期注册性临床试验成功达到其主要终点。该III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心注册性临床试验，旨在评估fadeucravacitinib (ICP-488)在中重度斑块状银屑病成人患者中的疗效、安全性与耐受性。研究结果显示，fadeucravacitinib (ICP-488)达到主要终点，在统计学上具有显着性，并取得具有临床意义的改善。此外，其亦成功达到了多个次要终点，显示其在各项疗效评价指…
格隆汇7月16日丨诺诚健华HKEX:9969宣布，公司自主研发的新一代口服酪氨酸激酶2(「TYK2」)抑制剂soficitinib (ICP-332)，于正在进行的用于非节段型白癜风成人患者的II/III期适应性临床研究II期部分成功达到其主要终点。研究设计正在进行的II/III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、适应性设计、多中心临床研究，旨在评估soficitinib (ICP-332)用于非节段型白癜风患者的疗效及安全性。该项研究包括II期部分及随後的III期部分。本公告涉及II期部分的顶线结果。II期顶线结果II期部分达到了主要终点，显示Soficitinib (ICP-3…
格隆汇7月15日丨诺诚健华HKEX:9969宣布，公司自主研发的新一代口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂soficitinib (ICP-332)，用于治疗中重度特应性皮炎(「AD」)患者的III期注册性临床试验成功达到其主要终点。该III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心注册性临床试验，旨在评估soficitinib (ICP-332)在中重度特应性皮炎成人患者中的疗效、安全性与耐受性。研究结果显示，soficitinib (ICP-332)达到主要终点，在统计学上具有显着性，并取得具有临床意义的改善。此外，其亦成功达到了多个次要终点，显示其在各项疗效评价指标中均具有一致的治疗效果…
格隆汇6月30日丨诺诚健华HKEX:9969宣布于2026年6月30日，公司根据2023年股权激励计划向八名承授人授出191万份受限制股份单位，相当于公司于本公告日期已发行股份总数(不包括库存股份)约0.11%。
