美股异动｜阿斯利康反弹涨超4%，消息人士否认与施贵宝合并传闻
格隆汇8月5日｜阿斯利康(AZN.US)涨超4%，报161.89美元；施贵宝(BMY.US)跌超3%，报63.78美元。消息面上，消息人士向路透表示，阿斯利康与百时美施贵宝之间“根本没有进行任何谈判”，彻底否认了两家公司可能合并的传闻。若该合并成真，将缔造一家市值接近4000亿美元的制药业巨头。(格隆汇)
消息称阿斯利康与百时美施贵宝并未就潜在交易事宜展开任何讨论
格隆汇8月5日｜据接近此事的资深消息人士透露，阿斯利康与百时美施贵宝之间并未就潜在交易事宜展开任何讨论。
英卓凡®正式在华上市，联合英飞凡®为晚期肝癌患者点亮长生存新希望
上海2026年8月4日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布创新药物英卓凡®（英文商品名：Imjudo®，中文通用名：曲麦利尤单抗）正式在中国上市。今年4月，基于全球III期HIMALAYA研究及中国队列的积极结果，曲麦利尤单抗联合英飞凡®（中文通用名：度伐利尤单抗）在中国获批，用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。此次曲麦利尤单抗正式上市，标志着这款拥有全球长期生存随访数据的创新疗法从临床研究步入临床应用，助力中国晚期肝癌患者向长期生存的目标迈出坚实一步。肝细胞癌（HCC）是我国常见的恶性肿瘤之一，疾病负担沉重。据统计，2022年国内HCC死亡病例近32万例，死亡人数和…
美股异动丨阿斯利康盘前跌超6%，施贵宝涨超6%，传双方正洽谈合并
阿斯利康(AZN.US)盘前跌超6.2%，报159.07美元；施贵宝(BMY.US)盘前涨6.5%，报69.56美元。消息面上，知情人士透露，阿斯利康已就收购百时美施贵宝展开探讨。交易若达成，将缔造全球规模最大的制药企业之一。截至上周五收盘，阿斯利康和百时美施贵宝的美股市值分别达2630亿美元和1334亿美元。瑞穗分析师指出，投资者可能会对合并设想表示反对，因为阿斯利康未来五年每股收益预计将实现10%或更高的增长，而百时美施贵宝的每股收益可能下滑；除非存在能抵消收入/盈利下滑的大规模交易协同效应，否则这桩合并很难站得住脚。(格隆汇)
阿斯利康据悉同百时美施贵宝洽谈合并
格隆汇8月3日｜据市场消息，阿斯利康已同百时美施贵宝洽谈合并事宜。知情人士称，这些商讨发生在近几个月内，且仍有可能告吹。报道并未详述任何潜在交易的具体架构。截至上周五，阿斯利康和百时美施贵宝的市值分别为1960亿英镑（约合2640亿美元）与1330亿美元。
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Sonesitatug vedotin 在 CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中，显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期（OS）改善
研究结果有望将 CLDN18.2 阳性定义扩展至表达比例≥25%，这一人群约占该类患者的60%CLARITY-Gastric01是首个*在该治疗场景中显示抗CLDN18.2 ADC可带来总生存获益的 III 期临床试验这是阿斯利康全资拥有的ADC产品组合中公布的首个关键性研究结果上海2026年7月28日 /美通社/ -- CLARITY-Gastric01全球III期临床试验公布的阳性结果显示，相较研究者选择的治疗方案，sonesitatug vedotin（Sone-Ve）在二线及后线治疗的Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性晚期胃癌患者中显示出具有统计学显著性且重要临床意义的…
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阿斯利康重申2030年800亿美元营收目标 抗肿瘤药物拉动二季度增长
格隆汇7月27日｜阿斯利康二季度营收153.8亿美元，抗肿瘤业务收入同比增15%，正推进2030年800亿美元营收目标；CEO称对研发管线有信心，随着Baxfendy、Etcamah等新药上市，到2030年前推20款新药计划已完成过半。
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美股异动丨阿斯利康盘前涨超1% Q2调整后EPS超预期
英国制药巨头阿斯利康(AZN.US)盘前涨1.33%，报171.51美元。消息面上，阿斯利康公布第二季度业绩，期内营收同比增长5%至153.8亿美元，市场预期为153.9亿美元；调整后每股收益为2.63美元，高于市场预期的2.48美元；乳腺癌药物Enhertu销售额大幅增长。展望全年，阿斯利康重申预计2026年核心每股收益同比将实现低双位数增长，总营收将实现中高个位数增长。(格隆汇)
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阿斯利康Q2调整后每股收益超预期，重申全年业绩指引
格隆汇7月27日｜英国制药巨头阿斯利康公布第二季度业绩，营收为153.8亿美元，同比增长5%，市场预期为153.9亿美元；调整后每股收益为2.63美元，超过市场预期的2.48美元。展望全年，阿斯利康重申预计2026年核心每股收益同比将实现低双位数增长，总营收将实现中高个位数增长。
迪哲医药：拟与阿斯利康签署授权许可协议 涉15亿美元款项
格隆汇7月22日｜迪哲医药公告，公司拟与阿斯利康签署《许可协议》，授予其在全球独家开发、商业化舒沃哲®的权利。公司将获6亿美元首付款、最高4亿美元临床开发里程碑款、最高5亿美元销售里程碑款及按销售额的特许权使用费。阿斯利康为关联法人，本次交易构成关联交易。协议最终生效需获公司股东会及相关机构批准。
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美股异动丨阿斯利康盘前续跌1% 与Ionis联合开发的心脏药物III期试验未达主要终点
格隆汇7月10日｜昨日收跌5.7%的阿斯利康(AZN.US)今日美股盘前续跌1%，报176.7美元；Ionis昨日亦大幅收跌23.9%，今日盘前微跌0.19%。消息面上，阿斯利康与Ionis联合开发的一款实验性心脏病药物在后期临床试验中未能达到主要疗效终点。此次代号为CARDIO-TTRansform的III期试验评估的是Wainua(eplontersen)在转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)患者中的疗效。结果显示，与安慰剂相比，该药在140周内未能达到复合终点——即心血管死亡率与复发性心血管临床事件——的主要疗效指标。(格隆汇)
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阿斯利康依普隆特生钠注射液在华上市
格隆汇7月9日｜阿斯利康与Ionis公司联合开发的依普隆特生钠注射液(商品名：万诺维)7月8日在中国正式上市。该药于2025年12月在国内获批，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTRv-PN)患者。
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美股异动丨阿斯利康盘前跌8.4%，Wainua后期试验未达主要终点
阿斯利康(AZN.US)盘前跌8.4%，报173.3美元。消息面上，阿斯利康公布，其在研药物Wainua在一项关键的后期临床试验中未能达到主要目标。研究结果显示，在现有标准疗法基础上加用Wainua，并未能显著降低一种罕见心脏病患者的死亡风险或主要心血管并发症的发生率。摩根士丹利将此次试验结果定性为超预期的重大负面消息，并指出，尽管市场对该药物在现有疗法基础上能带来多少额外获益存在疑虑，但多数投资者此前仍预期该试验能够达到主要终点。(格隆汇)
凯莱拉的减肥药在中国晚期临床试验中达到了主要目标
凯莱拉制药（Kailera Therapeutics， NASDAQ:KLRA）周二表示，其用于治疗肥胖和糖尿病的口服药物在中国合作伙伴江苏恒瑞医药（ SSE:600276）开展的两项后期临床试验中达到了主要目标。美国制药商正越来越多地将目光投向中国，以期以较低成本获得有前景的候选药物的权益，并获取可能为全球临床试验铺平道路的重要早期数据。在肥胖症试验中，该药物HRS-7535在第44周实现了高达10.9%的平均体重减轻，在第50周实现了高达11.1%的平均体重减轻。在糖尿病试验中，该药物 在降低HbA1c水平（长期血糖水平的关键指标）方面，在各剂量水平上均被证实不劣于阿斯利康的 LSE:A…
过去十年间美国制药企业和生物技术公司参与的重大交易
Vertex制药公司（ NASDAQ:VRTX）已同意以约100亿美元（）收购Crinetics制药公司（ NASDAQ:CRNX），将其业务范围从血液疾病和疼痛领域扩展至罕见内分泌疾病领域。此举进一步丰富了过去十年间美国制药公司为获取从肿瘤学、神经学到罕见病及肥胖症等领域有前景疗法而进行的一系列备受瞩目的交易。以下是过去十年间涉及美国制药和生物技术公司的部分重大交易：
《股市简讯》中国石药集团跳涨7%，将向阿斯利康收取3,000万美元首付款
* 中国石药集团 HKEX:1093周五早盘高开3.6%，随后涨幅扩大至7%，创5月14日以来新高。* 该公司此前公告称，与阿斯利康 LSE:AZN就开发siRNA药物订立合作、选择权及授权协议，与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物。对于每个项目，阿斯利康将有权选择获取在全球范围内或中国以外地区开发、生产及商业化的独家权益。石药集团将收取3,000万美元的首付款，并有权收取最高5.4亿美元的潜在研发里程碑付款和最高12亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于有关产品年净销售额的潜在个位数销售提成。* 石药集团今年迄今跌6%，同期恒生指数 HSI:H…
阿斯利康与石药合作开发新型小核酸药物
格隆汇7月2日｜阿斯利康宣布与石药集团签署新协议，共同开发新型小核酸候选药物。这项合作将依托石药专有的siRNA药物发现平台及肝外靶向递送平台。根据协议，阿斯利康与石药集团将围绕两个靶点发现并开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物。阿斯利康将有权选择获得其在全球范围内或中国以外地区的开发、生产及商业化独家权益。石药集团将保留其中一个项目在中国的开发、生产及商业化权益。
Zymeworks将以9.29亿美元收购Theravance，力图将业务拓展至癌症领域之外
Zymeworks（ NASDAQ:ZYME）周一宣布，将以9.29亿美元现金收购Theravance Biopharma（ NASDAQ:TBPH），这标志着这家专注于肿瘤领域的制药商正式进军竞争激烈的呼吸系统疾病领域。此项交易使Zymeworks获得Theravance旗下已获FDA批准的药物Yupelri——一种用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的每日一次雾化治疗药物，从而使其与主导该领域的主要制药商展开竞争，包括葛兰素史克（GSK LSE:GSK）、阿斯利康（AstraZeneca LSE:AZN）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）。慢性阻塞性肺病（COPD）…