La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) seleccionó el lunes a Eli Lilly NYSE:LLY, Regeneron NASDAQ:REGN y otras cinco empresas para un programa piloto destinado a acelerar las evaluaciones de las nuevas instalaciones de fabricación farmacéutica nacionales.

Las empresas farmacéuticas, entre ellas Lilly y Regeneron, se han comprometido a invertir miles de millones para trasladar una mayor parte de su producción a EEUU, en un momento en que la Administración del presidente Donald Trump impulsa el fortalecimiento de la cadena de suministro nacional de medicamentos.

Además de estas dos empresas, Amneal NASDAQ:AMRX, Cellares, Fujifilm Biotechnologies, Kriya Therapeutics y Kyowa Kirin TSE:4151 también participarán en el programa piloto «PreCheck» de la FDA, según un comunicado de la agencia.

El programa permitirá a las autoridades reguladoras comenzar a inspeccionar las nuevas instalaciones de fabricación mientras se están construyendo, con el fin de detectar y corregir cualquier problema.

Las empresas farmacéuticas también acordaron en abril reducir drásticamente los precios de sus medicamentos para el programa gubernamental Medicaid, destinado a personas con bajos ingresos, a cambio de exenciones de tres años de los aranceles sobre las importaciones de medicamentos.

La FDA ha seleccionado la planta de Lilly en Lebanon (Indiana), donde se fabrican los ingredientes principales de las pastillas y las inyecciones para adelgazar, y la planta de Regeneron en Saratoga Springs (Nueva York).

La CNBC fue la primera en informar este lunes sobre las selecciones para el programa piloto.

El programa PreCheck sigue un enfoque en dos fases para facilitar la creación de nuevas instalaciones de fabricación de medicamentos en EEUU

La fase inicial contemplaría una comunicación más frecuente con la FDA, incluyendo aspectos como el diseño de las instalaciones, la construcción y la fase previa a la producción.

La segunda fase facilitaría las reuniones previas a la presentación de la solicitud y la retroalimentación temprana para ayudar a agilizar el desarrollo de los procesos de fabricación y control de calidad.