格隆汇7月24日丨复星医药HKEX:2196发布公告，近日，公司控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称“复星万邦”）收到国家药监局关于同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的I期临床试验。