格隆汇7月10日丨石药集团HKEX:1093公告，集团此前与阿斯利康签订战略合作与授权协议，以利用集团所拥有的长效递送技术平台及多肽药物AI发现平台，开发创新长效多肽药物。董事会宣布，继此前于2026年5月29日收到该协议项下首付款後，集团已于2026年7月10日收到阿斯利康支付的2500万美元研发里程碑付款。该项里程碑的达成，标志着该协议项下的相关研发工作正按计划稳步推进。
格隆汇7月10日｜石药集团HKEX:1093公告，公司已于2026年7月10日收到阿斯利康支付的2500万美元研发里程碑付款。此前，公司于2026年5月29日收到该协议项下首付款。该协议旨在利用石药集团的长效递送技术平台及多肽药物AI发现平台，开发创新长效多肽药物。
格隆汇7月10日｜美银证券发表研报指，中国医药行业授权交易活跃，加上企业持续推进研发创新，将有利于板块估值重评。石药近日宣布与阿斯利康签订合作协议，利用其siRNA药物发现及肝外靶向递送平台，共同开发两个肾病靶点的临床前候选药物(PCC)，将获得3000万美元首付款，以及最高5.4亿美元及12亿美元的开发及销售里程碑付款，另加潜在单位数百分比特许权使用费。该行将首付款纳入预测，将2027年收入及纯利预测上调0.8%及2%，并上调长远销售预测，目标价由6.8港元上调至7.6港元，但由于核心上市药物持续面临销售压力，仍维持“跑输大市”评级。该行指，信达生物宣布与礼来就CDK4/6抑制剂Verze…
美银证券发表研报指，中国医药行业授权交易活跃，加上企业持续推进研发创新，将有利于板块估值重评。石药近日宣布与阿斯利康签订合作协议，利用其siRNA药物发现及肝外靶向递送平台，共同开发两个肾病靶点的临床前候选药物(PCC)，将获得3000万美元首付款，以及最高5.4亿美元及12亿美元的开发及销售里程碑付款，另加潜在单位数百分比特许权使用费。该行将首付款纳入预测，将2027年收入及纯利预测上调0.8%及2%，并上调长远销售预测，目标价由6.8港元上调至7.6港元，但由于核心上市药物持续面临销售压力，仍维持“跑输大市”评级。该行指，信达生物宣布与礼来就CDK4/6抑制剂Verzenios达成中国内…
格隆汇7月9日丨根据联交所最新权益披露资料显示，2026年7月7日，石药集团HKEX:1093遭汇添富基金管理股份有限公司在场内以每股均价8.0008港元减持193.6万股，涉资约1549万港元。减持后，汇添富基金管理股份有限公司最新持股数目为574,802,800股，持股比例由5.00%下降至4.98%。
格隆汇7月7日丨石药集团HKEX:1093公告，集团开发的SYH2070注射液("该产品")用于治疗混合型高脂血症的Ⅱ期临床试验已在中国首家中心正式启动。混合型高脂血症的现有治疗方案需要多种药物联合使用，目前临床上对于可同时降低甘油三酯("TG")和低密度脂蛋白胆固醇("LDL-C")的治疗需求仍未被满足。该产品为集团自主研发的一款N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)偶联的、靶向肝脏细胞中血管生成素样蛋白3"(ANGPTL3")信使核糖核酸("mRNA")的小干扰核糖核酸(siRNA)药物。该产品可持续性且特异性地沉默ANGPTL3mRNA，抑制ANGPTL3蛋白表达，从而提升脂蛋白脂肪酶(LP…
* 中国石药集团 HKEX:1093周五早盘高开3.6%，随后涨幅扩大至7%，创5月14日以来新高。* 该公司此前公告称，与阿斯利康 LSE:AZN就开发siRNA药物订立合作、选择权及授权协议，与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物。对于每个项目，阿斯利康将有权选择获取在全球范围内或中国以外地区开发、生产及商业化的独家权益。石药集团将收取3,000万美元的首付款，并有权收取最高5.4亿美元的潜在研发里程碑付款和最高12亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于有关产品年净销售额的潜在个位数销售提成。* 石药集团今年迄今跌6%，同期恒生指数 HSI:H…
格隆汇7月2日丨石药集团HKEX:1093公告，集团自主研发的靶向B7-H3人源化单克隆抗体偶联药物SYS6043("该产品")，已获中华人民共和国国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为单药治疗铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌("该适应症")。卵巢癌是临床高发的妇科恶性肿瘤。2022年，全球有324,398人被诊断为卵巢癌，超70%的患者初诊时已处于晚期，五年生存率仅约40%。临床上，70%–80%的晚期卵巢癌患者在接受铂类基础化疗后仍会出现疾病进展，后续治疗选择极为有限。目前临床治疗主要转向非铂类化疗方案，但该类单药化疗的客观缓解率(ORR)仅为10%–15%，缓解持续…
格隆汇7月2日丨石药集团HKEX:1093宣布，集团开发的蔗糖铁注射液( 5 ml：100mg铁和1.6g蔗糖 )已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准上市。该产品为国内首家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种。该产品为静脉用多糖铁复合物，是由多核氢氧化铁 (III)与蔗糖分子通过非 共价键包裹形成的水溶性络合物。该产品经静脉给药後，在体内逐步解离为铁离子与蔗糖；解离後的铁离子与血浆转铁蛋白结合，经血液循环转运至骨髓红系造血前体细胞等靶组织细胞，最终用于红细胞生成，以纠正缺铁性贫血。该产品适用于口服铁剂吸收不佳或不能耐受等效果不好，需静脉途径补充铁剂的缺铁性贫血患者。该产品的获批将进…
格隆汇7月2日丨石药集团HKEX:1093公告，集团开发的重组带状疱疹疫苗(SYS6052)("该产品")，已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品为公司首款获批临床试验的重组蛋白疫苗产品，由水痘-带状疱疹病毒gE蛋白抗原与集团自主开发的新型纳米佐剂系统构成。通过优化抗原和纳米佐剂系统，该产品诱导较强的体液免疫及细胞免疫应答，为适用人群提供更多元的预防选择。临床前研究显示，该产品具有良好的安全性和有效性。本次获批的临床适应症为50岁及以上成人预防带状疱疹及其并发症。该产品临床试验的获批，是集团在重组蛋白疫苗领域的一项重要成果，为包括重组带状疱疹疫苗在内的预防性疫…
格隆汇7月2日丨石药集团HKEX:1093宣布，集团联合杭州英创医药科技有限公司合作开发的SYH2095片(「该产品」)用于单药或联合方案治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究已在中国正式启动。该产品为化学1类创新药，是一款高选择性赖氨酸乙酰转移酶6(KAT6)抑制剂，属于全新机制的表观遗传抗肿瘤药物。该产品通过抑制组蛋白赖氨酸的乙酰化，阻滞开放染色质，进而调控细胞周期、雌激素受体表达及细胞衰老通路，发挥抗肿瘤作用。临床前数据显示，该产品具有较好的靶点抑制活性和体内抗肿瘤效果，同时具备优异的药代动力学特徵与安全性。目前，国内外尚无同靶点药物获批上市。针对晚期恶性肿瘤，临床上存在显着未满足的需求。该产…
格隆汇7月2日｜阿斯利康宣布与石药集团签署新协议，共同开发新型小核酸候选药物。这项合作将依托石药专有的siRNA药物发现平台及肝外靶向递送平台。根据协议，阿斯利康与石药集团将围绕两个靶点发现并开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物。阿斯利康将有权选择获得其在全球范围内或中国以外地区的开发、生产及商业化独家权益。石药集团将保留其中一个项目在中国的开发、生产及商业化权益。
格隆汇7月2日丨石药集团HKEX:1093发布公告，集团已与全球生物制药领导者阿斯利康订立合作、选择权及授权协议，以建立战略研发合作，并利用集团专有的si RNA药物发现平台和肝外靶向递送平台(“该等平台”)开发新型小核酸候选药物。该等平台依托集团专有的AI分子设计模型与全自动高通量筛选体系，可高效筛选具有高活性及增强肝外靶向潜力的核酸药物分子。根据该协议的条款，集团与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物(“PCC”)。对于每个PCC项目，阿斯利康将有权选择获取在全球范围内或中国以外地区(视乎何者适用而定)开发、生产及商业化的独家权益。集团将保留…
格隆汇6月30日丨石药集团HKEX:1093发布公告，集团已在中国正式启动一项评价SYS 6010联合PD -1单抗(恩朗苏拜单抗)对照PD-(L)-1单抗辅助治疗已切除的Ⅱ-ⅢB期驱动基因阴性、未达到MPR非小细胞肺癌参与者安全性和有效性的随机对照、开放的Ⅲ期临床研究(SYS 6010–015)，计划于2026年7月完成首例受试者入组。SYS 6010为集团开发的一款靶向表皮生长因子受体(“EGFR”)的抗体偶联药物(ADC)，由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。该药物能够特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR受体，经内化后在细胞内释放细胞毒性载荷，从而…
格隆汇6月26日丨石药集团HKEX:1093公告，于2026年6月26日，受托人根据2026年股份奖励计划之条款及条件在市场上购买合共440万股公司股份，并为获选参与者之利益以信托方式持有该等股份。
